Latent fingerprint is an important crime scene evidence, but it is not always recoverable or technically suitable for analysis with fingerprint patterns. Forensic science has shown that other information can be explored from traces using chemical compounds. Infrared spectroscopy is a nondestructive technique that is widely applied to a variety of forensic evidence. In this work, infrared spectroscopy and partial least square discriminant analysis were used to determine the human sex based on latent fingermark analysis. Fingerprint samples were taken from 42 male and female donors, then kept in either dark or light storage conditions, and the Fourier transform infrared (FTIR) spectra were measured considering a period of up to 30 days from collection. The regions from 3000 to 2800 cm-1 and 1790 to 1150 cm-1 presented the greatest differences in the peak intensities among the two sex groups. The results showed a correct discrimination rate higher than 80%.

O presente trabalho apresenta uma metodologia simples, rápida e de baixo custo para a determinação de citrato de sildenafila (SC) em formulações farmacêuticas de referência (Viagra®) e em produtos similares, genéricos e manipulados, por amperometria de múltiplos pulsos em sistema FIA (análise por injeção em fluxo). O método consiste na aplicação de três pulsos de potencial (sequenciais) em função do tempo sobre um eletrodo de trabalho de diamante dopado com boro. SC foi detectado em 1,6 e 1,9 V por meio de dois diferentes processos irreversíveis de oxidação. Um terceiro pulso de potencial (1,0 V) foi aplicado para regeneração da superfície do eletrodo. Foram obtidos limites de detecção na ordem de 10 nmol L-1 e desvio padrão relativo menor que 0,2% (n = 10) para SC 4,5 X 10-5 mol L-1, permitindo 86 injeções por hora. Estudos de adição e recuperação nas amostras ficaram próximos de 100% e os resultados foram validados por cromatografia.

This work presents a simple, fast and low-cost method for determining sildenafil citrate (SC) in Viagra® and in similar, generic and manipulated pharmaceutical formulations using flow injection analysis (FIA) with multiple pulse amperometric detection. The method consists on the application of three sequential potential pulses as a function of time. SC is detected at 1.6 and 1.9 V by two different irreversible oxidation processes. The third potential pulse (1.0 V) is applied for the regeneration (cleaning) of the surface of the boron-doped electrode. The limit of detection on an order of 10 nmol L-1 was reached with a relative standard deviation of less than 0.2% (n = 10) for 4.5 X 10-5 mol L-1 CS. The analytical frequency was calculated in 86 injections per hour. The addition recovery studies in all the samples were approximately 100% and the results were validated by chromatographic methods.

O processo de hidrólise do amido da torta de mamona por ácido e pela combinação de a-amilase, glicoamilase e pululanase foi realizado, seguindo de etapa de fermentação. A hidrólise química resultou em 27.3 g L-1 de açúcares com 33.4% de eficiência de hidrólise. O hidrolisado obtido foi fermentado originando 11 g L-1 de etanol (Y P/S=0.48 g g-1). A melhor condição de hidrólise enzimática foi (por grama de torta de mamona): 200 µL de a-amilase, a 90 ºC; 200 µL de glicoamilase e 100 µL de pullulanase, ambas a 60 °C, que resultou em 75 g L-1 de açúcares redutores totais, que corresponde a 91.4% de eficiência de hidrólise. Esses açúcares em seguida foram convertidos em 34.5 g L-1 etanol. O processo de hidrólise ácida foi capaz de promover a destoxificação da torta de mamona.

The starch hydrolysis process of Castor Bean Cake by (CBC) acid or enzymatic combination of alpha-amylase, glucoamylase and pullulanase was evaluated and followed by fermentation. The chemical hydrolysis resulted in 27.3 g L-1 of sugars with 33.4% of hydrolysis efficiency. The generated hydrolyzate was fermented yielding 11 g L-1 of ethanol (Y P/S=0.48 g g-1). The best enzymatic hydrolysis condition was as follows (per gram of CBC): 200 µL of a-amylase, at 90 ºC; 200 µL of glucoamylase and 100 µL of pullulanase, both at 60 °C, which yielded 75 g L-1 of total reducing sugars corresponding to 91.4 % of hydrolysis efficiency. These sugars were subsequently converted to 34.5 g L-1 of ethanol. The acid hydrolysis process was also capable to allow the detoxification of the Castor Bean Cake.